Plagiocefalia da Craniosinostosi

Craniosinostosi è il temine medico con il quale si identifica la patologia determinata dal fenomeno della chiusura precoce delle suture craniche.

Il cranio è costituito da tre principali porzioni che vanno sotto il nome di

1. volta cranica (costituita dalle ossa temporali frontali, parietali ed occipitali),
2. base cranica
3. scheletro del volto

Le ossa che costituiscono la volta cranica sono unite tra loro dalle suture craniche (articolazioni particolari di tessuto fibroso) che danno l'elasticità al cranio per consentire la crescita armoniosa della testa e l'espansione del cervello che nel bambino raddoppia di volume nel primo anno di vita . Dopo il 3° anno di vita le suture risulteranno totalmente fuse e successivamente si ossificheranno.
La craniosinostosi dimostra clinicamente un'alterazione della forma della testa del neonato (plagiocefalia); le suture interessate possono essere una o più e le deformità avranno una diversa morfologia a seconda delle suture che vanno incontro a sinostosi precoce;

In queste condizioni il cervello nella sua crescita farà aumentare il cranio solo in direzione delle suture che in condizioni di normalità ripresentano aperte.

Conseguenze
Possono limitarsi a danno estetico (quando ne è interessata una sola sutura ) o a danni di tipo funzionale quali ipertensione endocranica, problemi respiratori e disturbi visivi.

Trattamento
La risoluzione della patologia é possibile attraverso un intervento chirurgico che ha come scopo riequilibrare la morfologia del cranio e consentire una crescita fisiologica del cervello, evitando così danni di natura cerebrale.L'intervento chirurgico è risolutivo del problema e deve essere necessariamente eseguito entro i primi 4 o 6 mesi di vita esso comporta i normali rischi di un qualsiasi comune intervento relativi all'anestesia. La necessità dell'intervento chirurgico è sempre decisa sulla base del consulto neurochirurgico. Vi sono casi di craniosinostosi che per il minimo interessamento delle suture non vengono praticati, tuttavia il controllo dell'evoluzione della patologia è stretto.
La testa del bambino operato risulta già dopo l'intervento esteticamente corretta e la forma armoniosa e normale si consoliderà entro un anno dall'intervento.

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